Étant donné que la pharmacocinétique (PK) est l’étude de la façon dont le corps gère diverses substances, il n’est pas surprenant que la PK joue un rôle important dans le développement précoce de nouveaux médicaments. Cependant, la communauté de la recherche clinique croit largement que les mathématiques brouillent d’une certaine manière le véritable sens de la PK. Démontrant que c’est tout le contraire qui est vrai, la pharmacocinétique computationnelle décrit les concepts et les modèles fondamentaux de la PK d’un point de vue mathématique basé sur des paramètres cliniquement pertinents. Après un chapitre introductif, le livre présente une approche non compartimentale de la PK et discute de l’analyse numérique des données PK, y compris une description d’un processus d’absorption par déconvolution numérique. L’auteur construit ensuite un modèle physiologique simple pour mieux comprendre les volumes PK et compare ce modèle à d’autres méthodes. Le livre présente également des modèles compartimentés, discute de leurs limites et crée un type de modèle à usage général. Le dernier chapitre examine la relation entre la concentration et l’effet du médicament, connue sous le nom de modélisation PK/pharmacodynamique (). Avec à la fois une discussion solide de la théorie et l’utilisation d’exemples pratiques, ce livre permettra aux lecteurs de saisir à fond les facteurs de calcul de la modélisation PK. Langue : Anglais