Biological Reactive Intermediates

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Description

Biological Reactive Intermediates

I. Intermédiaires réactifs en toxicologie et cancérogenèse : rôle de la liaison covalente. - 1. Introduction au concept d'intermédiaires réactifs. - 2. Le concept de métabolites électrophiles réactifs en cancérogenèse chimique : résultats récents avec les amines aromatiques safrole et aflatoxine B1. - 3. Cinétique des métabolites réactifs et liaison covalente in vivo et in vitro. - 4. Aspects biochimiques des métabolites toxiques : formation, détoxication et liaison covalente. - 5. Discussion. - II. Formation d'intermédiaires réactifs. - 6. Mécanisme des monooxygénases microsomales et toxicité des médicaments. - 7. Discussion. - 8. Arylhydrocarbonhydroxylase : induction. - 9. Discussion. - 10. Métabolisme du benzo[a]pyrène : analyse enzymatique et chromatographique liquide et application aux lymphocytes et monocytes hépatiques humains. - 11. Discussion. - 12. Différences génétiques dans l'indice carcinogène du benzo [a] pyrène in vivo et dans la liaison du métabolite du benzo [a] pyrène à l'ADN in vitro médiée par le cytochrome P1 450 de souris. - 13. Discussion. - 14. Formation d'intermédiaires toxiques dans les tissus fœtaux. - 15. Discussion. - 16. Rôle possible de l'aryl hydrocarbure hydroxylase du foie de truite dans l'activation des carcinogènes polycycliques aromatiques. - 17. Activation métabolique de la méthyldopa par l'anion superoxyde généré par le cytochrome P450. - 18. Formation d'amine tertiaire N-oxyde et sa réduction par les microsomes hépatiques de rat. - III. Inactivation des intermédiaires réactifs. - 19. Époxyde hydratase : purification jusqu'à homogénéité apparente comme sonde spécifique de l'importance relative des époxydes parmi d'autres métabolites réactifs. - 20. Glutathion S-transférases. - 21. Discussion. - 22. UDPGlucuronosyltransférase : spécificité du substrat et réactivation après séparation partielle des autres composants membranaires. - 23. Discussion. - 24. Inactivation des intermédiaires réactifs dans le foie humain. - 25. Discussion. - 26. Nucléotide pyrophosphatase comme compétiteur de l'hydroxylation et de la conjugaison des médicaments dans les microsomes hépatiques de rat. - IV. Intermédiaires réactifs spécifiques. - 27. Activation métabolique des hydrazines en intermédiaires hépatotoxiques hautement réactifs. - 28. Discussion. - 29. Activation des nitrites. - 30. Discussion. - 31. Métabolisme et toxicité du benzène. - 32. Benzène et p-xylène : comparaison des toxicités par inhalation et des hydroxylations in vitro. - 33. Discussion. - 34. Hépatotoxicité du disulfure de carbone et d’autres substances chimiques soufrées : signification possible de leur métabolisme par désulfuration oxydative. - 35. Études de la formation d’intermédiaires réactifs du parathion. - 36. Discussion. - 37. Métabolisme et activité biologique du benzo[a]pyrène et de ses produits métaboliques. - 38. Discussion. - 39. Époxydes d’hydrocarbures polycycliques comme intermédiaires métaboliques actifs. - 40. Synthèse stéréosélective et réactions d’un diol-époxyde dérivé du benzo[a]pyrène. - 41. Discussion. - 42. Autres voies du métabolisme de la phénacétine. - 43. Métabolites biliaires du paracétamol en fonction de la dose et de divers prétraitements. - 44. Études de la pharmacocinétique du N-déméthyldiazépam, principal métabolite actif du diazépam. - V. Intermédiaires réactifs de la peroxydation lipidique. - 45. Régulation et effets de la peroxydation lipidique sur des hépatocytes isolés. - 46. Discussion. - 47. Nouvelles données étayant un rôle obligatoire de la peroxydation lipidique dans la perte d'aminopyrine déméthylase, de cytochrome P450 et de glucose-6-phosphatase induite par le tétrachlorure de carbone. - 48. Discussion. - 49. Liaison des haloalcanes aux microsomes hépatiques. - 50. Discussion. - 51. Dégradation de l'hème du cytochrome P450 et peroxydation lipidique chez des rats intoxiqués au plomb. - VI. Intermédiaires réactifs de la carcinogenèse. - 52. Effets des enzymes microsomiques sur l'oncogenèse chimique en culture. - 53. Discussion. - 54. Rôle de la liaison covalente dans la cancérogénicité. - 55. Discussion. - 56. Interactions des cancérogènes avec l'ADN des cellules humaines : dommages et réparation. - 57. Discussion. - 58. Origine, état actuel et tendances de la toxicologie : compte rendu du symposium de Turku en 1975. - Participants. Langue : anglais
  • Marque: Unbranded
  • Catégorie: Éducation
  • Date de publication: 2013/05/14
  • Editeur / Label: Springer
  • Format: Livre de poche
  • Langue: Anglais
  • Artiste: David Jollow
  • Identifiant Fruugo: 339470283-744715512
  • ISBN: 9781461341260

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