Qu’est-ce qu’on ne fait pas de bioénergétique ? Une vue générale de l’état de la technique. - I : Bioénergétique des mitochondries : études in vitro et in vivo. - Analyse de l’élasticité descendante et son application au métabolisme énergétique dans les mitochondries isolées et les cellules intactes. - Un modèle de génération d’O2- dans le complexe III de la chaîne de transport d’électrons. - Analyse quantitative de certains mécanismes affectant le rendement de la phosphorylation oxydative : Dépendance aux flux et aux forces. - Phosphorylation oxydative dans les hépatocytes intacts : caractérisation quantitative des mécanismes de changement d’efficacité et des conséquences cellulaires. - Métabolisme mitochondrial de la levure : de l’étude quantitative in vitro à l’étude quantitative in situ. - Techniques de cellules perméabilisées et de fibres cutanées dans l’étude de la fonction mitochondriale in vivo. - Morphologie et fonction du cytosquelette et des mitochondries. - Énergétique de l’enflure dans les hépatocytes isolés : une étude complète. - II : Réseaux de transfert d’énergie : Physiologie moléculaire des kinases : leçons tirées des théories mathématiques des souris transgéniques. - Aspects fonctionnels de la structure radiologique de la créatine kinase mitochondriale : une approche de physiologie moléculaire. - État oligomérique et comportement de liaison membranaire des isoenzymes de la créatine kinase : implications pour la fonction cellulaire et la structure mitochondriale. - Caractérisation moléculaire des créatine kinases et quelques perspectives historiques. - Adénylate kinase : Le comportement cinétique dans les cellules intactes indique qu’elle fait partie intégrante de plusieurs processus cellulaires. - Adaptations cytoarchitecturales et métaboliques dans les muscles présentant des déficits en créatine kinase mitochondriale et cytosolique. - Mesures in situ du flux de créatine kinase par RMN. Les leçons des souris bio-modifiées. - Modèle mathématique du transfert d’énergie compartimenté : son utilisation pour l’analyse et l’interprétation des études de RMN 31P de souris isolées déficientes en cœur de créatine kinase. - Couplage fonctionnel des créatine kinases dans les muscles : espèces et spécificités tissulaires. - Modélisation théorique de certains aspects spatiaux et temporels du système mitochondrie/créatine kinase/myofibrille dans le muscle. - Études quantitatives de la compartimentation enzyme-substrat, du couplage fonctionnel et de la canalisation métabolique dans les cellules musculaires. - III : Signalisation métabolique et calcium : régulation de la phosphorylation oxydative mitochondriale in vivo. - Subtilités dans le contrôle par canalisation métabolique et organisation enzymatique. - La régulation dynamique de la phosphorylation oxydative myocardique : Analyse du temps de réponse de la consommation d’oxygène. - Est-il possible de prédire des propriétés de phosphorylation oxydative de manière théorique ?. - Rôle du transport mitochondrial du calcium dans le contrôle de l’oxydation du substrat. - Modulation des signaux calciques cellulaires par les mitochondries. - IV : Bioénergétique et médecine. - La fonction mitochondriale en tant que déterminant de la récupération ou de la mort dans la réponse cellulaire à une lésion. - Rôle de l’énergétique cellulaire dans l’ischémie-reperfusion et le préconditionnement ischémique du myocarde. - Altérations précoces induites par l’ischémie de la membrane mitochondriale externe et de l’espace intermembranaire : une cause potentielle de transfert d’énergie altéré dans le muscle cardiaque ?. - Analyse du contrôle métabolique et des pathologies mitochondriales. - Mécanismes de contrôle des hormones thyroïdiennes sur la sensibilité et la réactivité contractile maximale aux agonistes ?-adrénergiques dans les oreillettes. - Supplémentation en créatine dans la santé et la maladie. Effets de l’ingestion chronique de créatine in vivo : Régulation à la baisse de l’expression des isoformes du transporteur de créatine dans le muscle squelettique. - Spectroscopie clinique par résonance magnétique cardiaque, état présent et orientations futures. - Spectroscopie résolue en temps des cellules et des tissus mitochondriaux dans des conditions normales et pathologiques. - Index du volume 184. Langue : Anglais